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Es gibt keine spezifische Behandlung für Sichelzellanämie oder Thalassämie. Patienten sind wird normalerweise Folsäure gegeben, weil es einen hohen Erythrozytenumsatz gibt und sie sind wahrscheinlich ein Mangel an Folsäure.
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Die Zugabe von exogenen Kortikosteroiden zum systemischen Kreislauf wird von der Hypophyse erkannt. In Beantwortung die Hypophyse reduziert ihre eigene Ausschüttung von adrenocorticotropem Hormon. ACTH stimuliert normalerweise die Nebennieren, ihre natürlichen Kortikosteroide freizusetzen, aber bei reduzierten ACTH-Spiegeln passiert dies nicht. Mit verlängertem Verwendung von entzündungshemmenden Kortikosteroiden, die Nebennieren verkümmern und verlieren ihre Fähigkeit um ihre natürlichen Kortikosteroide zu synthetisieren. Wenn die Kortikosteroid-Medikamente abgesetzt werden und die Nebennieren nicht mehr in der Lage sind, ausreichend natürliche Kortikosteroide zu produzieren, der Körper wird den alltäglichen Belastungen nicht standhalten können, eine Situation, die das Leben sein kann bedrohlich. Entzündungshemmende Kortikosteroide schwächen das Immunsystem.