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Benjamin Clanner-Engelshofen ist freier Autor in der NetDoktor-Medizinredaktion. Deshalb schloss er noch ein Studium der Humanmedizin an. Der Wirkstoff Clonazepam ist ein krampflösendes und beruhigendes Mittel aus der Gruppe der Benzodiazepine. Er wird in erster Linie gegen Krampfanfälle bei Epileptikern eingesetzt, wirkt jedoch wie andere Benzodiazepine auch angstlösend und schlaffördernd. Hier lesen Sie alles Wichtige über Wirkung und Anwendung von Clonazepam, Wechsel- und Nebenwirkungen. Die Nervenzellen des Gehirns kommunizieren miteinander über Botenstoffe, sogenannte Neurotransmitter.

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Clonazepam dient zur Behandlung verschiedener Anfälle, lichtempfindlicher Epilepsie und Absence-Anfälle, Panikzustände und der REM-Schlaf-Verhaltensstörung. Da das Medikament jedoch krampflösende Eigenschaften hat, wird es auch verschrieben, um mit Epilepsie verbundene Anfälle zu verhindern und die Symptome des Restless-Legs-Syndroms zu unterdrücken. Clonazepam ist ein Mitglied der Benzodiazepin-Familie von psychotropen Arzneimitteln, wechselt die Stimmung und beeinflusst das Zentralnervensystem. Die biochemische Wirkung auf das Gehirn gibt dem Medikament die Wahrnehmung— und Verhaltensfähigkeit zu beeinflussen. Wer in unserer Apotheke Clonazepam kaufen möchte, kann dies tun, ohne ein Rezept vom Arzt vorzeigen zu müssen. Die pharmakologische Wirkung von Clonazepam besteht darin, die Funktion des Basisinhibitors der Neurotransmission, der als Gamma-Aminobuttersäure GABA bekannt ist, durch Bindung an seine Rezeptorstellen zu verbessern.

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Clonazepam wird nach Verabreichung über den Magen-Darm-Trakt schnell aufgenommen. Die maximale Konzentration im Blut wird nach zwei bis drei Stunden erreicht. Die Ausscheidung erfolgt überwiegend unverändert über die Nieren, teilweise auch über den Stuhl. Ein kleiner Teil wird chemisch umgebaut und dann erst ausgeschieden. Die Plasmahalbwertszeit beträgt etwa 30—40 Stunden. Es wirkt über die verstärkte Hemmung GABAerger Nervenzellen preis für klonopin es am Omega-Rezeptor Benzodiazepin-Rezeptor bindet, wodurch die Affinität des GABA zum GABA A -Rezeptor und damit die Bindungshäufigkeit verstärkt wird.