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Fluconazol ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Antimykotika, der zu den Triazolderivaten zählt.
- Da die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden.
- Sie können Ihre Einwilligung jederzeit ablehnen oder widerrufen.
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Weitere systemisch wirksame Polyen- und Azol-Antimykotika, die je nach Indikation eventuell als Alternative in Frage kommen Die Datenlage für systemische Antimykotika ist schlechter. Anmelden Registrieren Sie sind nicht angemeldet. Fluconazol: Wirkstoff-Monographien. Zur Prophylaxe wird Fluconazol angewendet bei: Patienten mit einem hohen Rezidivrisiko einer Kryptokokken-Meningitis, oropharyngealer Candidose, ösophagealer Candidose oder einer Candidose bei HIV -Patienten mit einem hohen Rezidivrisiko.
Patienten mit einer langanhaltenden Neutropenie z. Patienten mit hämatologischen Tumoren, die eine Chemotherapie erhalten oder Patienten mit Transplantation hämatopoetischer Stammzellen zur Vorbeugung von Candida-Infektionen. Anwendungsart Fluconazol kann oral oder mittels intravenöser Infusion verabreicht werden. Fluconazol weist in vitro eine antimykotische Aktivität gegen folgende Spezies auf: C.
Pharmakokinetik Die pharmakokinetischen Eigenschaften von Fluconazol nach intravenöser oder oraler Gabe sind vergleichbar. Resorption Fluconazol wird nach oraler Applikation gut resorbiert. Verteilung Das Verteilungsvolumen von Fluconazol entspricht dem Gesamtkörperwasser. Elimination Die Plasmaeliminationshalbwertzeit von Fluconazol beträgt etwa 30 Stunden. Die gleichzeitige Anwendung folgender Arzneimittel wird nicht empfohlen: Halofantrin: Anstieg der Halofantrin-Plasmakonzentration möglich durch hemmende Wirkung von Fluconazol auf CYP3A4: Risiko für kardiotoxische Wirkungen erhöht Rifampicin: um 25 Prozent verminderte AUC und um 20 Prozent verkürzte Halbwertzeit von Fluconazol Alfentanil: Erhöhung der AUC von Alfentanil möglich Amitriptylin, Nortriptylin: Fluconazol verstärkt die Wirkung von Amitriptylin und Nortriptylin Antikoagulanzien: Bei gleichzeitiger Behandlung mit Fluconazol und Warfarin war die Prothrombinzeit in klinischen Studien bis auf das Zweifache verlängert.
Dies ist wahrscheinlich auf die Hemmung des CYP2C9- vermittelten Abbaus von Warfarin zurückzuführen Benzodiazepine mit kurzer Wirkdauer, z. Midazolam, Triazolam: beträchtliche Anstieg der Midazolam-Konzentration und eine Verstärkung der psychomotorischen Wirkung möglich. Bei gleichzeitiger oraler Anwendung von Fluconazol und Triazolam nahmen AUC und Halbwertzeit von Triazolam deutlich zu Carbamazepin: Fluconazol hemmt den Metabolismus von Carbamazepin, so dass ein Anstieg des Serumspiegels von Carbamazepin um 30 Prozent möglich ist Calciumkanalblocker Nifedipin, Isradipin, Amlodipin, Verapamil und Felodipin: Fluconazol kann die systemische Exposition der Calciumkanalblocker steigern, da diese durch CYP3A4 metabolisiert werden Celecoxib: C max und AUC von Celecoxib nehmen stark zu Cyclophosphamid: Anstieg der Serumwerte von Bilirubin und Kreatinin Fentanyl: Fluconazol verlangsamt die Elimination von Fentanyl signifikant ein Todesfall wurde gemeldet HMG-CoA-Reduktase-Hemmer, die durch CYP3A4 wie z.
Atorvastatin und Simvastatin oder durch CYP2C9 wie Fluvastatin abgebaut werden: Risiko für Myopathie und Rhabdomyolyse wird erhöht Immunsuppressiva Ciclosporin, Everolimus, Sirolimus, Tacrolimus: Anstieg der Konzentration und der AUC der Immunsuppressiva Losartan: Umwandlung von Losartan in dessen aktiven Metaboliten wird durch Fluconazol gehemmt Methadon: Serumkonzentration von Methadon kann erhöht werden Nichtsteroidale Antirheumatika: Fluconazol hat das Potential die systemische Exposition von NSARs zu erhöhen, die durch CYP2C9 abgebaut werden wie z.
Naproxen, Lornoxicam, Meloxicam, Diclofenac Phenytoin: Fluconazol hemmt den Abbau von Phenytoin in der Leber Prednison: Patienten, die eine Langzeittherapie mit Fluconazol und Prednison erhalten, müssen engmaschig auf Anzeichen einer Nebenniereninsuffizienz überwacht werden Rifabutin: Fluconazol führt zu einem Anstieg der Serumkonzentration von Rifabutin Saquinavir: Anstieg der AUC und der C max von Saquinavir um ca.
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Diflucan Fluconazol ist ein Antimykotikum, das Sie zur Behandlung einer Vielzahl von Pilzerkrankungen kaufen können, wie Es kann darüber hinaus bei Patienten mit geschwächtem Immunsystem z. Eine Behandlung mit Diflucan zeigt bereits nach 24 Stunden eine deutliche Verbesserung der Symptome.
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Ihre Verwendung wird noch von fluconazol online kaufen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten überwacht Aufsichtsbehörde. Bei schweren Nebenwirkungen sollte die Behandlung abgebrochen werden Effekte oder keine offensichtliche Besserung nach drei Monaten. Keines dieser Medikamente wird empfohlen zur Behandlung von systemischem Lupus erythematodes, da sie den Zustand schlechter.
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Bevor die Behandlung beginnt, ist es wichtig, die Vorteile des Blutdrucks abzuwägen Verringerung der möglichen Folgen einer medikamentösen Behandlung. Nichtmedikamentöse Interventionen wie Gewichtsreduktion, vermehrte Bewegung, Salzbeschränkung, Raucherentwöhnung, Reduktion Alkoholkonsum sollte immer in die Behandlung von Bluthochdruck einbezogen werden.
- Insbesondere die Bindung von Kontrastmittel an Enzyme kann deren Aktivität hemmen.
- Stimulierende Abführmittel können Bauchkrämpfe verursachen.
- In bestimmten Geweben, insbesondere Fett und Muskeln, können beträchtliche Mengen des Arzneimittels gespeichert werden.
- Zugabe von Wasser.
- Der zweite Teil ist die Systemische Pharmakologie, die häufige Erkrankungen des wichtigsten Körpersysteme und deren Behandlung.
- Hat die derzeitige medikamentöse Behandlung von Frau Singleton irgendwelche podologischen Folgen.
Bronchiolen werden von glatter Muskulatur unterstützt, was ihren Durchmesser ermöglicht wechseln. Insgesamt gibt es ca erreicht sind.
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Solche Anomalien können die Folge eines Kopftraumas, Schlaganfalls oder Tumoren, aber in den meisten Fällen ist die Ursache unbekannt. Es scheint jedoch, dass sich die Anomalien bei partieller Epilepsie von denen bei generalisierter Epilepsie unterscheiden Epilepsie.
Geschrieben von Dr. Karen Connally-Frank, DO
