Fluconazol 400 mg tabletten
Fluconazol 400 Mg Tabletten
Die fungistatische Wirkung entsteht hauptsächlich durch Enzymhemmung infolge der Bindung an Cytochrom P Bei Ratten hemmt Fluconazol die PEnzyme deutlich weniger als Ketoconazol; möglicherweise hat deshalb Fluconazol beim Menschen ein geringeres Nebenwirkungs- und Interaktions-Potential.
- Es ist in der Schweiz seit zugelassen.
- Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Fluconazol ist ein Antimykotikum aus der Gruppe der Triazolderivate. Es wirkt durch eine Hemmung der Ergosterolsynthese und verursacht dadurch bei Pilzen eine Schädigung der Zellmembran. Fluconazol ist oral und intravenös anwendbar. Zur Behandlung einer vaginalen Pilzinfektion wird üblicherweise eine Einzeldosis von mg empfohlen. Pilzinfektionen, siehe auch vaginale Infektionen. Allerdings wurde in einigen Studien ein erhöhtes Risiko für spezielle Fehlbildungen gesehen. Auch ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten wurde vereinzelt diskutiert.
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Der Wirkstoff Fluconazol ist ein Antimykotikum zur systemischen Anwendung und wird eingesetzt zur Behandlung und zur Vorbeugung von Pilzinfektionen. Der Arzneistoff hemmt die alpha-Demethylase der Pilze, wodurch die Ergosterolsynthese gestoppt wird und der Pilz an den entstehenden Membrandefekten stirbt. Fluconazol ist ein Azol-Antimykotikum und wird angewendet zur Behandlung folgender Pilzinfektionen Fluconazol kann oral oder mittels intravenöser Infusion verabreicht werden. Der Wirkstoff ist als Pulver zur Herstellung einer Suspension, Hartkapseln, Infusionslösung und Lösung zum Einnehmen auf dem deutschen Markt verfügbar. Fluconazol ist stärker selektiv für Cytochrom-PEnzyme von Pilzen als für die verschiedenen Cytochrom-PEnzymsysteme von Säugetieren. Die pharmakokinetischen Eigenschaften von Fluconazol nach intravenöser oder oraler Gabe sind vergleichbar. Fluconazol wird nach oraler Applikation gut resorbiert. Die systemische Bioverfügbarkeit beträgt mehr als 90 Prozent der Spiegel, die nach intravenöser Gabe erreicht werden. Gleichzeitige Nahrungsaufnahme hat keinen Einfluss auf die orale Resorption.
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Deshalb schloss er noch ein Studium der Humanmedizin an. In gewissen Mengen ist Cholesterin aber essentiell für den Körper. Die Membran von Pilzzellen enthält einen Baustein, der strukturell mit Cholesterin verwandt ist: das Ergosterin auch Ergosterol genannt. Azol-Antimykotika wie Fluconazol hemmen ein bestimmtes Pilz-Enzym alpha-Demethylase, das an der Herstellung von Ergosterin beteiligt ist. Das Wachstum des Pilzes wird gebremst.
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Es wird auch zur Vorbeugung bestimmter Pilzinfektionen eingesetzt. Bei Menschen, deren Immunsystem geschwächt ist, kann der Wirkstoff Fluconazol auch zur Vorbeugung von Hefepilzinfektionen Candidosen gegeben werden. Sollten Sie die Dosierung nicht mehr wissen, fragen Sie bitte in der Arztpraxis oder in der Apotheke nach. Die Dauer und die Häufigkeit der Einnahme sind abhängig von der Pilzinfektion, die bei Ihnen behandelt werden soll, beziehungsweise davon, ob einer Pilzinfektion vorgebeugt werden soll. Kapseln lassen sich leichter schlucken, wenn Sie sie mit einem Schluck Wasser in den Mund nehmen, den Kopf nach vorne neigen und dann schlucken. Fragen Sie bei Unsicherheiten bitte in der Apotheke oder in der Arztpraxis nach.
Fluconazol ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Antimykotika, der zu den Triazolderivaten zählt. Fluconazol wirkt in therapeutischen Dosen in der Regel fungistatisch, kann aber — abhängig von der Dosis — bei manchen Organismen auch eine fungizide Wirkung vorweisen. Dadurch wird die Umwandlung von Lanosterol zu Ergosterol unterbrochen, was zu Membrandefekten der Pilzzelle führt. Die menschliche Demethylase wird durch Fluconazol deutlich schwächer gehemmt. Fluconazol ist wirksam gegen ein breites Spektrum von pathogenen Pilzen, u. Eine therapeutische Lücke besteht auch für Schimmelpilze und dimorphe Pilze.
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