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Am Ausgangspunkt der hier vorgelegten Studie stand die Frage, ob mit Hilfe von Rezeptdaten Aussagen über Risiken der Arzneimittelbehandlung von Schwangeren gewonnen werden können - auch um Kenntnis darüber zu erlangen, inwieweit diese Methode gegebenenfalls zur Überwachung einzelner Bereiche des Arzneimittelverkehr geeignet sind. Dabei erstreckt sich die vorliegende Studie auf die Darstellung von Arzneimittelrisiken aus der ambulanten ärztlichen Behandlung während der Scnwangerschaft, nicht jedoch auf Risiken, soweit sie etwa zu Schäden des Neugeborenen führen. Diese Risikoklassen wurden von den Herausgebern dieses Berichtes erstellt und für die verordneten Arzneimittel angewandt. Die für die Studie herangezogenen Daten sind keine speziell für eine empirische Untersuchung erhobenen Daten. Da der Schwerpunkt der Untersuchung in der Frage nach dem Verordnungsverhalten der niedergelassenen Ärzte liegt, das seinen Niederschlag in den Verordnungsblättern Rezepten findet, erscheint die Analyse eben dieser Verordnungsblätter ein adäquates Vorgehen.