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Dezember hat das Landgericht Düsseldorf einen Antrag auf einstweilige Verfügung gegen zwei Generika-Unternehmen zugunsten von Grünenthal entschieden. In seiner Entscheidung zeigte sich das Gericht davon überzeugt, dass die generischen Produkte eben jene von Patent geschützten Aspekte nutzen. Weiterhin entschied das Gericht, dass die Validität des Patents trotz der Argumente der Generikahersteller nicht in Frage steht. Infolge der einstweiligen Verfügung können die generischen Produkte in Deutschland zur Zeit nicht vermarktet werden. Auch wenn diese Entscheidung nur für Deutschland Gültigkeit besitzt, so glauben wir, dass sie einen richtungsweisenden Charakter für andere europäische Märkte haben wird, in denen das Patent in Kraft ist.
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Nachdem die Verhandlungen zum Arznei- und Heilmittelausgabenvolumen im November vorigen Jahres bereits abgeschlossen worden sind, war wie in den Vorjahren ein langer Prozess zur Abstimmung der Details der Vereinbarungen erforderlich. Das Arzneimittelausgabenvolumen wächst für um rund 55 Mio. Die Steigerung um 3,9 Prozent zum Vorjahr berücksichtigt bundesweite Entwicklungen wie beispielsweise den Einsatz innovativer Arzneimittel und Verlagerungen aus dem stationären Bereich als auch brandenburgspezifische Faktoren. Insbesondere die Zahl und die Altersstruktur der hiesigen Versicherten schlagen mit einer Steigerung um 0,4 Prozent über dem von den Bundesvertragspartnern ermittelten Wert zu Buche. Auf Basis Ihrer Verordnungen wurden auch für arztgruppenspezifische Zielquoten für einzelne Leitsubstanzen in definierten Arzneimittelgruppen vereinbart.

Mai fand in Frankfurt der 3. Deutsche Schmerzgipfel mit Unterstützung der Firma Mundipharma statt. Die Botschaft, die von dieser Veranstaltung ausging, war klar: Starke Opioidanalgetika. Gutachten: Der Apotheker darf nicht austauschen! Schweim, BonnEin Austausch von stark wirksamen Analgetika, ohne die Zusammenarbeit von Arzt und Patient, nur durch.
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Verordnung zur Änderung von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes sind zum Juni folgende Änderungen in Kraft getreten Die Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes wurden an den aktuellen Stand der wissenschaftlichen Erkenntnisse angepasst. Dabei handelt es sich um 1 synthetisches Cannabinoid, 1 Cathinon-Derivat und 3 Benzimidazol-Derivate. Die geänderten Vorschriften sind am
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Bitte sehen Sie sich unsere Diskussionsregeln vorher an. Antwort von Silke Lemhöfer lesen.
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Grünenthal produziert den Wirkstoff Tramadol in der eigens dafür geschaffenen Fertigungsstätte der Proto Chemicals AG in Mitlödi, Schweiz. Sie vereint eine moderne Wirkstoff-Produktionsstätte mit langjähriger Erfahrung und grosser Expertise rund um Tramadol.
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Diese Arzneimittelvereinbarungen liegen in der Vertragsverantwortung der regionalen Vertragspartner und sind auf der Ebene der Kassenärztlichen Vereinigungen inhaltlich fortzuentwickeln. KV-bezogene Ausgabenvolumina werden von den Bundesvertragspartnern nicht festgesetzt. Für das Jahr werden die bundesweit zu bewertenden Anpassungsfaktoren auf plus 5,3 Prozent festgelegt Anlage 1. Die Bewertungen generische nucynta den einzelnen Faktoren sind in Anlage 2 zusammengestellt. Dabei sollte der regionale, medizinisch begründete Versorgungsbedarf und dessen Veränderung bei der Anpassung des Ausgabenvolumens berücksichtigt werden.