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| 240 Pillen | $0.49 |
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Nach umfangreicher Vorarbeit bestehen seit Mitte Juni die Voraussetzungen für das neue Verfahren zur Erprobung von Untersuchungs- und Behandlungsmethoden mit Potenzial, nachdem die erforderlichen Ergänzungen der Verfahrensordnung des Gemeinsamen Bundesausschusses G-BA in Kraft getreten sind. Die hierzu bereits im September, November und Dezember des Vorjahres gefassten Beschlüsse mussten nach kosten für nucynta Nichtgenehmigung des Bundesministeriums für Gesundheit BMG im Mai entsprechend geändert werden. Bislang hatte der G-BA bei unzureichendem Nutzenbeleg keine direkten Möglichkeiten, auf eine Verbesserung der Evidenzlage hinzuwirken. Er konnte lediglich Beschlüsse zur Methodenbewertung befristet aussetzen, wenn zu erwarten war, dass aussagekräftige Studien in naher Zukunft vorgelegt werden können. Durch die neu geschaffene Erprobungsregelung kann der G-BA bei erkennbarem Potenzial einer Methode nun selbst klinische Studien initiieren und sich — den gesetzlichen Vorgaben entsprechend — teilweise daran beteiligen oder sie in bestimmten Fällen, wenn bei der Anwendung der Methode kein Medizinprodukt zum Einsatz kommt, auch ganz finanzieren.
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