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Die maximalen Plasmakonzentrationen werden 2 bis 3 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels erreicht. Oral verabreichtes Azithromycin ist im ganzen Körper weit verbreitet. In pharmakokinetischen Studien wurde gezeigt, dass die in Geweben gemessenen Azithromycinkonzentrationen merklich höher sind bis zu mal als die im Plasma gemessenen, was darauf hinweist, dass das Mittel stark an Gewebe bindet. Die terminale Plasmaeliminationshalbwertszeit spiegelt die Eliminationshalbwertszeit von Geweben von Tagen genau wider.

In der menschlichen Galle wurden besonders hohe Konzentrationen an unverändertem Azithromycin gefunden. Auch in der Galle wurden zehn Metaboliten nachgewiesen, die durch N- und O-Demethylierung, Hydroxylierung von Desosamin- und Aglyconringen und Spaltung von Cladinosekonjugat gebildet wurden. Ein Vergleich der Ergebnisse der Flüssigchromatographie und mikrobiologischer Analysen hat gezeigt, dass die Metaboliten von Azithromycin nicht mikrobiologisch aktiv sind.

In Tierversuchen wurden hohe Konzentrationen an Azithromycin in Phagozyten gefunden. Es wurde auch festgestellt, dass während der aktiven Phagozytose höhere Konzentrationen von Azithromycin aus inaktiven Phagozyten freigesetzt werden. In Tiermodellen führt dies dazu, dass hohe Konzentrationen von Azithromycin an die Infektionsstelle abgegeben werden. In Tierversuchen, bei denen die verwendeten Dosierungen das fache der klinischen therapeutischen Dosierung betrugen, wurde festgestellt, dass Macrozit eine reversible Phospholipidose verursacht hat, aber in der Regel wurden keine echten toxikologischen Konsequenzen beobachtet, die damit verbunden waren.

Langzeitstudien an Tieren wurden nicht durchgeführt, um das krebserzeugende Potenzial zu bewerten, da das Arzneimittel nur für die Kurzzeitbehandlung angezeigt ist und keine Anzeichen für eine krebserzeugende Aktivität vorliegen. In In-vivo- und In-vitro-Testmodellen gab es keine Hinweise auf ein Potenzial für genetische und Chromosomenmutationen.

In Tierstudien zu den embryotoxischen Wirkungen der Substanz wurde bei Mäusen und Ratten keine teratogene Wirkung beobachtet. Phospholipidose intrazelluläre Phospholipidakkumulation wurde in mehreren Geweben beobachtet z. In ähnlicher Weise wurde eine Phospholipidose in den Geweben von Ratten und Hunden bei Neugeborenen beobachtet. Es wurde gezeigt, dass der Effekt nach Beendigung der Azithromycin-Behandlung reversibel ist. Die Bedeutung des Befundes für Tiere und Menschen ist unbekannt.

In Tierstudien zu embryotoxischen Wirkungen der Substanz wurde bei Mäusen und Ratten keine teratogene Wirkung beobachtet. Anwendung: Bactericidal, Ophthalmologicals. Wird bei der Behandlung verwendet: Lyme Disease, Bronchitis, Community Acquired Pneumonia, Impetigo, Infection, Infection,Soft Tissue, Middle Ear Infection, COPD,Acute, Pneumonia, Sinus Infection, Tonsillitis, Urethritis, Pharyngitis, Chlamydia, Chlamydia Trachomatis, Chronic Middle Ear Infection, Cervicitis.

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