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Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien. Haben Sie Fragen an die Pharmafirma? Compendium App herunterladen Favorit F Medikation M Drucken D. Antidepressivum, Noradrenalin- und Dopamin-Reuptake-Hemmer NDRI. Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial. SUBSTANCE-Bupropion hydrochlorid.

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Bupropion ist ein Wirkstoff mit verschiedenen Anwendungsmöglichkeiten: Er wird sowohl als Antidepressivum als auch als Mittel zur Raucherentwöhnung eingesetzt. Seine Wirkung beruht auf der Fähigkeit, in den Botenstoffhaushalt des Gehirns einzugreifen. Im Gehirn sorgt das Zusammenspiel verschiedener Botenstoffe Neurotransmitter dafür, dass man sich ausgeglichen fühlt und angemessen auf verschiedene Situationen reagieren kann. Die Neurotransmitter sind die Signalüberträger zwischen den Nervenzellen: Ausgelöst durch einen elektrischen Impuls kann eine Nervenzelle einen Neurotransmitter in den winzigen Spalt Synapse ausschütten, der die Kontaktstelle zur nächsten Nervenzelle darstellt. Der Botenstoff wandert zur Nachbarzelle, dockt dort an und löst dort ebenfalls einen elektrischen Impuls aus. Dadurch wird ein Signal übertragen. Danach nimmt die erste Nervenzelle den Botenstoff wieder auf, wodurch seine Wirkung endet.

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Konsultation Schematisches Vorgehen Nikotinentzug 2. Konsultation - Schematisches Vorgehen Nikotinentzug 2. Motivierende Gesprächsführung Kurzintervention. Bupropion nimmt Einfluss auf den Noradrenalin- und den Dopaminstoffwechsel, ursprünglich wurde das Medikament als Antidepressivum eingesetzt. Dosis In der ersten Woche eine Tablette mg am Morgen, danach eine Tablette am Morgen und die zweite etwa 8 Stunden später.

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Bupropion ist ein Aminoketonderivat mit Amphetaminähnlicher Struktur. Es wird angenommen, seine Wirkung beruhe auf einer Hemmung der Wiederaufnahme von Neurotransmittern. Im Vergleich mit anderen Antidepressiva hat Bupropion in vitro eine verhältnismässig schwache Affinität zu den Transmitter-Wiederaufnahmepumpen. In vivo dürften aber die verschiedenen aktiven Metaboliten siehe unten ebenfalls eine Rolle spielen. Die Substanz wird in hohem Ausmass metabolisiert; es entstehen drei aktive Metaboliten Hydroxybupropion, Threohydrobupropion und Erythrohydrobupropion. Für die Umwandlung in Hydroxybupropion ist hauptsächlich das Zytochrom-Isoenzym CYP2B6 verantwortlich; dieser Metabolit erreicht — etwa 7 Stunden nach der Einnahme des Medikamentes — eine maximale Plasmakonzentration, die siebenmal höher ist als diejenige von Bupropion selbst.

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